Dona un sorriso ad Olly!

Help Olly Onlus nasce con l’obiettivo di raccogliere fondi per finanziare la ricerca: la cura genetica è infatti l’unica speranza per salvare la nostra piccola Olivia. Da soli però non possiamo farcela. Abbiamo bisogno del tuo aiuto. Olivia ha bisogno di te.

Sostieni il progetto #teddies4olly

Dona un anno di cure a Olly!

L’unico modo per salvare Olly è finanziare e sostenere subito una ricerca scientifica specifica, dedicata alla sua patologia, che per un solo anno costa 100 mila euro!

Aiutaci e sostieni la raccolta fondi #Teddies4Olly per offrire un futuro alla piccola Olivia.

Come puoi aiutarci?

E’ possibile sostenere l’Associazione Help Olly Onlus ed Olivia con una donazione e aiutandoci a diffondere la sua storia.

Scopri cosa faremo assieme ↓

Bonifico Bancario

Banca Reale di Torino
IT24D0313801000000013289426

Intestato a:
Associazione Help Olly Onlus
CF. 97855900011

Paypal o Carte di Credito

Clicca sul link seguente per fare una donazione, utilizzando l’apposito form Paypal.

Dona con Satispay

E’ semplicissimo.. apri satispay sul tuo dispositivo e cerca Help Olly Onlus, decidi l’importo della donazione e procedi.

Cosa faremo insieme?

Il percorso della ricerca verso la cura richiede tanto tempo e tante risorse. Insieme a te intendiamo finanziare progetti di ricerca per:

  • Identificare i meccanismi alla base della malattia
  • Individuare una strategia terapeutica perseguibile
  • Sperimentare terapie su Olivia e su tutti i bimbi che potranno beneficiarne
  • Migliorare la qualità della vita di Olivia

Il sorriso di Olivia sarà anche merito tuo!

Help Olly Onlus

L’associazione è un’istituzione apolitica, aconfessionale, senza fini di lucro, che persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale nel campo dell’assistenza sociale e socio-sanitaria e della beneficenza. L’Associazione promuove attività di raccolta fondi, per soggetti colpiti da para paresi spastica e sue articolazioni. La raccolta fondi è finalizzata a sostenere progetti di ricerca svolti da Università, Fondazioni, enti pubblici e privati sia in Italia che all’estero ed è altresì finalizzata a sostenere persone colpite da questa patologia e le loro famiglie.

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