Scegli quanto desideri donare cliccando qui di seguito. Per ogni singola donazione riceverai un calendario 2022, aiuterai Olivia a sconfiggere l’orco malvagio e sosterrai la ricerca genetica per le malattie rare.
Questo calendario nasce come progetto di beneficenza per raccogliere fondi destinati a sostenere la ricerca genetica per le malattie rare e in particolare per aiutare la nostra piccola Olivia e tutti i bimbi che, come lei, lottano per un futuro.
L’idea nasce dalla volontà di condividere con voi la nostra esperienza. Perché? Il 5 ottobre 2019, dopo un lungo iter, ci è stata comunicata la diagnosi della patologia della nostra piccola Olivia. Un giorno che non dimenticheremo mai e che ha cambiato radicalmente le nostre vite: se da una parte per noi è stata la “fine”, dall’altra, necessariamente ha segnato un nuovo inizio.
Oggi, la nostra vita è un’incognita totale: viviamo alla giornata, cercando di goderci ogni istante che ci viene regalato. Non sappiamo che cosa ci riserva il futuro, e quel che sappiamo non lo possiamo e non lo vogliamo neanche immaginare.
La nostra unica certezza è il presente: è Olly che con il suo sorriso e la sua forza ogni giorno ci insegna qualcosa.
E sono proprio gli insegnamenti che abbiamo raccolto, l’esperienza vissuta che vogliamo condividere. Siamo convinti infatti che ognuno di noi nella vita abbia avuto il proprio 5 ottobre, qualcosa che ha segnato in modo indelebile il proprio cammino, il fatidico giorno X, in cui l’irreparabile è avvenuto.
Sappiamo quanto sia importante in quei momenti sapere di non essere soli, sapere che si sopravvive, sapere che ce la si può fare per quanto dura possa sembrare.
Abbiamo scelto di raccontare la nostra storia come se fosse una fiaba perché effettivamente Olly è la nostra piccola principessa, che è stata chiamata ad affrontare importanti sfide e prove, proprio come i coraggiosi protagonisti delle fiabe.
Inoltre, proprio come nelle fiabe, anche Olly ha i suoi preziosi aiutanti che l’accompagnano e la sostengono ogni giorno con il loro amore, passo dopo passo, caduta dopo caduta. E soprattutto perché, proprio come nelle fiabe, noi speriamo, crediamo e preghiamo che anche per la nostra piccola Olly ci possa essere il lieto fine e che anche noi presto potremmo scrivere “…e vissero per sempre felici, contenti e sani”.
Un finale proprio da favola.
Buon viaggio e buona lettura!
Mamma di Olly e Presidente dell’Associazione
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Via Sant’Anselmo 21, Torino
Lunedì / Venerdì — h. 15-20
Corso Galileo Ferraris 294, Torino
Lunedì / Venerdì — h. 15-19
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